Con frases como queremos una respuesta, necesitamos las medicinas, el AME no espera un grupo de familiares y amigos de niños que padecen Atrofia muscular Espinal se reunieron en la plaza Quitumbe, en Quito.
El Ministerio de Salud había anunciado que en septiembre iba adquirir el medicamento Zolgensma. En una reunión realizada en julio el gobierno anunció la disposición de recursos humanos, técnicos, administrativos y científicos necesarios para fortalecer la atención integral e interdisciplinaria de todos los pacientes con AME.
Luego de estar internado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) pediátrica del hospital Baca Ortiz, en Quito, durante 34 días, el niño manabita Derek Gerard Pinargote García quien tiene dicha enfermedad fue dado de alta por una neumonía.
Él tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) y requiere la medicina más cara del mundo para poder salvar su vida. El medicamento llamado Zolgensma, vale 2,1 millones de dólares.
Su familia y amigos realizo enlaces en vivo pidiendo respuestas al gobierno quien anuncio estaba gestionando el medicamento para los niños que padecen esta enfermedad y otras consideradas catastróficas.
“Nuestro Derek volvió a casa libre de neumonía y con excelentes exámenes para su alta, gracias por sus oraciones, nos sentimos muy felices”, resalta el mensaje que tiene tiene en doce horas 7,5 millones de “Me Gusta” y 1,3 millones de compartidos.
